atrofia de Charcot-Marie-Tooth

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• atrofia de Charcot-Marie-Tooth — atrofia muscular peroneal progresiva; variead debida a la degeneración de los cordones posteriores de la médula y de los nervios motores periféricos; comienza por los músculos inervados por los peroneos y progresa lentamente. Diccionario… …   Diccionario médico

• Charcot-Marie-Tooth, enfermedad de — neurol. Enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante debida a una degeneración de los cordones posteriores y de las células de las astas anteriores de la médula espinal; se caracteriza por una atrofia de los músculos de la pierna,… …   Diccionario médico

• Síndrome de Charcot–Marie–Tooth — Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada, como revistas especializadas, monografías, prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Puedes añadirlas así o avisar …   Wikipedia Español

• enfermedad de CHARCOT-MARIE-TOOTH — Charcot Marie Tooth, enfermedad de neurol. Enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante debida a una degeneración de los cordones posteriores y de las células de las astas anteriores de la médula espinal; se caracteriza por una… …   Diccionario médico

• Cromosoma 3 (humano) — Saltar a navegación, búsqueda El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas en humanos. Posee 200 millones de pares de bases y representa aproximadamente el 6,5% del ADN. Contiene entre 1.100 y 1.500 genes. Enfermedades relacionadas… …   Wikipedia Español

• trastorno espinocerebeloso — Enfermedad hereditaria caracterizada por degeneración progresiva de la médula espinal y el cerebelo, que afecta también con frecuencia a otras partes del sistema nervioso central. Estos trastornos suelen tener un carácter familiar, pudiendo… …   Diccionario médico

• Distrofia muscular — Saltar a navegación, búsqueda Es un conjunto de enfermedades que afectan el tejido muscular generando debilidad y pérdida de músculo, la distribución de los músculos afectados y la severidad de la enfermedad son variables. La mayoría tiene origen …   Wikipedia Español

• Cromosoma 7 (humano) — Saltar a navegación, búsqueda El cromosoma 7 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee más de 158 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 5% y el 5.5% del ADN total de la célula …   Wikipedia Español

• Osteoartropatía hipertrófica pulmonar — Radiografía de cuerpo entero de un paciente con osteoartropatía hipertrófica pulmonar. Clasificación y recursos externos …   Wikipedia Español

• Neurología — La neurología (neuro: nervios, logia: estudio o tratamiento; estudio o tratamiento de los nervios. es la especialidad médica que trata los trastornos del sistema nervioso. Específicamente se ocupa de la prevención, diagnóstico, tratamiento y… …   Wikipedia Español

• Genoma humano — El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos… …   Wikipedia Español